5 osumaa haulle. Näytetään 1 - 5 tulosta.
Retina ry on perinnöllistä silmänpohjan rappeumaa sairastavien etujärjestö. Sivuilla kerrotaan yhdistyksen toiminnasta ja retinitis-sairauksista. Sivuilla ilmestyvässä yhdistyksen jäsen- ja tiedotuslehdessä RP-Uutisissa julkaistaan ajankohtaisia lääketieteellisiä tutkimustuloksia ja kertomuksia retiniitikkojen elämästä.
Sivuston kieli: 
http://www.retina.fi

Näytä enemmän
Tietoa harvinaisista perinnöllisistä sairauksista. Noin kolmenkymmenen sairauden joukossa ovat mm. Aarskog-oireyhtymä, CADASIL-tauti, Haurashermo-oireyhtymä, Huntingtonin tauti ja neurofibromatoosi.
Sivuston kieli: 
https://www.norio-keskus.fi/tietoa/diagnoosikohtaista-tietoa.html

Näytä enemmän
Tietoa ja vastauksia harvinaisista sairauksista sekä harvinaisten sairauksien resurssikeskusten yhteystiedot.
Sivuston kieli: 
http://www.harvinaiset.fi

Näytä enemmän
Yleistajuista tietoa geeneistä ja genetiikasta.
Sivuston kieli: 
https://medlineplus.gov/genetics/understanding/

Näytä enemmän
Palvelu tarjoaa tietoa harvinaisista sairauksista sekä tukee sairastavia ja heidän lähimmäisiään. Sivuilla on tietoa sairauksien monimuotoisuudesta, perinnöllisyydestä sekä hoidosta ja hoitopaikan valinnasta. Tukea-osiossa kerrotaan tukipalveluista, vertaistuesta ja potilasjärjestöistä. Palvelu toimii yhteistyökanavana potilaiden, potilasjärjestöjen ja harvinaisten sairauksien asiantuntijoiden kesken.
Sivuston kieli: 
https://www.terveyskyla.fi/genetiikkajaharvinaiset

Näytä enemmän